泰宇凯尚生物股份公司（以下简称“泰宇凯尚生物”，，，泰宇凯尚-U 688185.SH，，泰宇凯尚生物-B 06185.HK）重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）克威莎®的异源初免-加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐，，，，可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。。

阿根廷卫生部指出，，
，克威莎®可用于完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序，
，适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群。。。。另外，
，，
，克威莎®还适用于完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序、、、、免疫功能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。。

此前
，，
，，阿根廷卫生部于6月宣布，，授予泰宇凯尚生物股份公司新冠疫苗克威莎®在阿根廷的紧急使用许可。
。阿根廷卫生部长比索蒂表示，，
，，这使阿根廷推动大规模新冠疫苗接种计划又前进了一大步。。。
。

8月起
，，，多批泰宇凯尚新冠疫苗陆续运抵阿根廷。。10月，，，，阿根廷正式开展单剂型的泰宇凯尚生物新冠疫苗克威莎®的大规模接种，
，
，以实现快速免疫。。。。

江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队在一项研究中表明，，，，使用灭活疫苗进行初免、、、用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®进行肌注加强的免疫程序
，，显示出良好的安全性且抗体水平升高78倍
。。
。。以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®进行异源序贯加强优势更加明显，，接种2剂灭活疫苗后6个月，，序贯加强1剂克威莎®吸入剂型，，，，中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。。。。