关于泰宇凯尚
      公司概况

      2009年,,,泰宇凯尚生物股份公司成立于中国,,,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,,,,专注于创新、、、优质、、可及的人用疫苗的研发、、生产和商业化,,,,是行业领先的高科技生物制品企业。。。泰宇凯尚生物的使命始终是“为全球提供创新、、、优质、、可及的疫苗”,,以达到“创新不止,,世界无疫”的企业愿景。。公司已登陆香港联交所主板H股(股票代码6185.HK)和上海证券交易所科创板A股(股票代码688185),,,是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。。。

      泰宇凯尚生物的上市产品包括:亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣®、、中国首款(CRM197/TT)双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®、、、、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)美奈喜®、、、、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®、、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®(5型腺病毒载体)和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒载体)。。另有多款全球创新疫苗、、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。。。。

      我们拥有全球创新的五大技术平台,,包括病毒载体疫苗技术、、合成疫苗技术、、蛋白结构设计和VLP组装技术、、、、mRNA疫苗技术、、、、制剂及给药技术,,掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术,,并形成了极具竞争力的产品管线,,,,包括针对预防脑膜炎、、肺炎、、、、百白破、、新冠肺炎、、埃博拉病毒病、、带状疱疹、、、结核病等 10 余种适应症的多款创新疫苗产品,,并同全球多家研究机构开展创新研发合作。。

      我们在中国天津、、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地,,,,建筑面积超二十万平方米,,其设计、、、建造及运营均符合国际标准,,,,可实现多款新型疫苗产品的供应。。 我们在墨西哥、、、、巴基斯坦、、、马来西亚等国家建立当地生产线,,,实现联合生产。。。。我们拥有成熟的营销和供应体系,,覆盖中国、、、、东南亚、、、、中东以及拉美等国家和地区,,,正加速实现疫苗产品的全球覆盖。。。

      作为创新疫苗研发领军企业,,我们以维护全球公共卫生安全为己任,,,积极履行社会及国际责任,,,矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品,,,,为全球公共卫生事业做出贡献。。。

      品牌理念
      使命:
      为全球提供创新、、、、优质、、、、可及的疫苗
      愿景:
      创新不止 世界无疫
      行为价值观:
      尊重 敏捷 创新 质量优先 敬业
      公司历程
      2009
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      • 在中国注册成立
      2012
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      • 符合GMP标准的中试车间完成建设
      2013
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      • 天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室建成
      • 被评为国家高新技术企业
      • 二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®提交临床试验申请
      2014
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      • 重组埃博拉病毒病疫苗获批临床
      • 组分百白破疫苗提交临床试验申请
      2015
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      • 被评为南开大学人才培养合作开发基地
      • 中试车间通过欧盟QP认证
      • 二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获得临床试验批准
      2016
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      • 广谱肺炎球菌蛋白疫苗提交临床试验申请
      • 公司在塞拉利昂完成重组埃博拉病毒病疫苗Ⅱ期临床试验
      2017
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      • 重组埃博拉病毒病疫苗在中国获新药批准
      2018
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      • 组分百白破疫苗获批临床
      • 细菌疫苗生产基地投入使用
      2019
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      • 四价流脑结合疫苗曼海欣®获优先审评
      • 提交二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®新药申请
      • 13价肺炎结合疫苗获批临床
      • 登陆香港联交所主板 ( H 股)
      2020
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      • 广谱肺炎球菌蛋白疫苗、、、13价肺炎结合疫苗、、组分百白破疫苗进入临床试验阶段
      • 新冠疫苗克威莎®开展全球多中心Ⅲ期临床试验
      • 登陆上海证券交易所科创板(A股)
      2021
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      • 上海mRNA产业化基地启建
      • 吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®进入临床研究
      • 新冠产业化基地通过欧盟GMP认证
      • 二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获批上市
      • 新冠疫苗克威莎®在10余个国家获准上市
      2022
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      • 上海研发中心、、、mRNA产业化基地一期
      • 全球首个吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在中国、、、、摩洛哥获批紧急使用
      • 新冠疫苗克威莎®序贯加强在中国获批、、被列入世卫组织紧急使用清单
      2023
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      • 与盖茨基金会签署项目资助协议;与马来西亚 Solution Group Berhad 签署股份认购协议
      • 二价新冠mRNA疫苗获得临床试验批件;吸入用重组新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用
      • 婴幼儿用组分百白破疫苗处于III期临床试验阶段
      • 四价流脑结合疫苗曼海欣®开展扩龄临床试验
      • 青少年及成人用组分百白破疫苗、、、、重组带状疱疹疫苗(肌注+吸入)、、、吸附破伤风疫苗于国内或海外获得临床试验批准,,,处于I期临床试验阶段
      • 再度荣膺怡安中国年度最佳ESG雇主
      2024
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      • 吸附破伤风疫苗(Ⅲ期)、、、、青少年及成人用Tdcp(Ⅱ/Ⅲ期)启动临床试验、、、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗(I期)、、重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)获得I期临床积极初步结果;
      • 四价流脑结合疫苗曼海欣®于印尼获得正式注册、、启动成人临床试验,,在中国的4-6岁扩龄申请获得受理;
      • 与马来西亚政府合作开发多价mRNA流感疫苗;
      • 重组脊髓灰质炎疫苗再获盖茨基金会资助,,于澳大利亚(I期)、、、印尼(I/II期)启动临床试验;
      • 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i)、、婴幼儿用DTcP药品注册申请获得受理;
      2025
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      • 13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®正式上市
      • 13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®正式获批
      • 吸入用肺结核疫苗于印尼获得临床试验批准
      • 泰宇凯尚生物与沙特SPIMACO签署供应协议
      • 泰宇凯尚生物与远大生命科学集团签署独家商业化合作协议
      • DTcP-Hib-MCV4联合疫苗获得药物临床试验批准
      • 婴幼儿用组分百白破联合疫苗正式纳入优先审评品种
      • 曼海欣®获得印尼Halal认证
      • 吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理
      2009 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
      核心管理团队
      宇学峰
      董事长,,,,首席执行官

      在生物医药领域深耕30余年,,具有丰富的生物制品工业开发及企业运营管理经验,,,,负责监督战略发展、、、、整体经营管理及重大决策。。。。

      宇学峰博士拥有南开大学生物系微生物学硕士学位、、、、加拿大麦吉尔大学微生物学博士学位,,曾任全球疫苗领导企业-Sanofi Pasteur(赛诺菲巴斯德)任全球细菌疫苗开发总监。。。2009年,,,,宇学峰博士回国创办泰宇凯尚生物,,,,专业从事高品质人用疫苗的研发、、生产和商业化。。。十余年来,,吸引国内外疫苗行业的资深人士组建了尖端专家及技能工匠相结合的人才队伍,,,,带领团队建立了覆盖十余种传染病的丰富疫苗的研发管线。。。在他的带领下,,,,泰宇凯尚生物团队成功完成香港联交所主板H股上市和上海证券交易所科创板A股上市,,,,并致力于推动更多高质量、、、、创新型疫苗走向国内及国际市场,,,为全球公共卫生事业做出贡献。。

      巢守柏
      执行董事,,,,首席运营官

      在生物医药领域工作30余年,,,,在生物制品工艺和产品开发、、、生产运营,,,,质量管理和商业管理等方面拥有丰富的经验。。。负责日常运营管理及战略发展。。。。

      巢守柏博士拥有加拿大滑铁卢大学生化工程专业博士学位,,曾先后任职于赛诺菲巴斯德、、、、基因泰克、、惠氏、、、阿斯利康等知名国际生物医药公司。。。。在泰宇凯尚生物任职期间,,,,建立了公司的疫苗产品质量管理体系,,,,主导了腺病毒载体新冠疫苗、、、、脑膜炎球菌结合疫苗等产品的工艺放大、、、厂房建设以及全球供应,,,,带领团队完成腺病毒载体新冠疫苗EUL的注册和认证,,,,并在公司上市融资、、、、人才体系及全球运营网络建设等多个方面做出突出贡献。。

      朱涛
      首席科学官

      拥有20余年生物科技领域的研发管理经验,,,负责领导疫苗创新研发。。。。

      美国匹兹堡大学化学工程博士,,曾任赛诺菲巴斯德公司高级科学家。。2009年回国联合创办泰宇凯尚生物,,从事疫苗等生物制品的研究和开发,,主导开发的多项技术(包括重组蛋白或VLP抗原生产技术,,,非天然氨基酸载体结合技术,,,,mRNA疫苗技术,,吸入疫苗给药技术,,,病毒载体药物开发等)均达到国际领先水平。。主持或参与20余项国家及天津市科技项目,,,获得国家十二五、、、十三五重大新药创制、、重大传染病防治专项资金支持,,在柳叶刀等知名期刊发表科研论文100余篇。。

      王靖
      执行董事,,,首席商务官

      在医药行业拥有20多年丰富经验,,,,擅长资本市场运作、、战略融资、、财务管理、、、、国内外营销、、、、企业管理等。。全面负责公司整体商业化运营。。。。

      王靖女士拥有经济学学士学位,,,北京大学工程硕士学位,,中欧商学院Global EMBA。。自2012年加入公司以来,,她历任公司人事行政总监、、、、战略发展副总裁、、董事会秘书及首席财务官。。。她帮助建立了公司的人力资源、、商业运营及财务融资体系,,,,完成了数轮上市前融资。。。。她于2019年带领公司在香港交易所主板上市,,,于2020年8月带领公司完成科创板上市,,,,使泰宇凯尚生物成为国内首个“A+H”疫苗股。。。。2021年,,,,王靖女士被任命为首席商务官,,,,全面领导公司商业化体系的建立及疫苗产品的国内外上市营销,,加速企业的国际化进程。。。

      科学顾问委员会
      George Siber
      Co-Chair
      George Siber,Co-Chair

      George Siber博士在开发疫苗和抗体产品方面有40年的经验,,,,同时还是一名传染病医生。。。1996年至2007年,,,,Siber博士担任惠氏疫苗公司(现为辉瑞公司)的执行副总裁兼首席科学官,,,,领导研发了多种创新的儿童疫苗并成功获批,,,,包括首个肺炎球菌结合疫苗Prevenar7和Prevenar13。。。。在加入惠氏之前,,,Siber博士曾担任哈佛医学院Dana Farber癌症研究所的医学副教授和马萨诸塞州公共卫生生物实验室的主任,,,目前是Affinivax的联合创始人、、董事会成员,,,,Genocea Biosesciences的董事会成员,,,并在AdVaccine, Everest, Clover, ILiAD, Valneva, Vaxart 和 Vaxxinity担任科学顾问委员会顾问。。Siber博士曾获2016年Albert Sabin疫苗学金奖。。。。

      Luis Barreto
      Luis Barreto,

      Luis Barreto博士在疫苗研发、、临床试验、、、监管事务及全球公共卫生领域拥有超过23年的工作经验。。Barreto博士是Dr. Luis Barreto&Associates的总裁、、、McMaster、、、、Maastricht、、、、Manipal全球卫生计划国际咨询委员会的成员、、、、加拿大国家研究委员会(NRC)人类健康治疗小组的科学顾问委员会成员,,以及Inventprise/InventVac美国/加拿大的高级科学顾问。。Barreto博士曾担任Sanofi Pasteur Canada的临床、、、医疗和监管事务副总裁,,免疫和科学政策副总裁,,,以及高级管理团队成员,,,同时也是其全球公共政策组的成员。。Barreto博士曾任VIDO-InterVAC(主席)、、Research Canada和March of Dimes等许多志愿董事会成员。。他还参与了加拿大政府和非营利组织三方委员会(CIHR、、NSERC和CFI)的许多咨询评审小组工作。。。他还曾是加拿大学院委员会的两个小组成员。。

      Pierre Van Damme
      Pierre Van Damme,

      Pierre Van Damme 教授于 1994 年在比利时安特卫普大学获得流行病学和社会医学博士学位。。。。2000年,,,他被任命为安特卫普大学医学院教授。。35年来,,,他一直活跃在疫苗、、、临床试验和传染病研究领域。。。。Van Damme博士是安特卫普大学疫苗接种评估中心的创始人和主任,,该中心是世界卫生组织在欧洲地区控制和预防传染病的合作中心。。。Damme博士25年来一直担任国家和国际组织的定期顾问,,,包括国家免疫技术咨询小组和世界卫生组织。。。。他被任命为世界卫生组织欧洲区域传染病和疫苗欧洲技术咨询专家组(ETAGE)主席(2005-2015年)。。。

      David Salisbury
      David Salisbury,

      David Salisbury 教授曾任伦敦卫生部免疫主任,,,并担任世界卫生组织免疫战略咨询专家组主席。。。。他主导了多款创新疫苗的引进,,并将科学、、、政策与战略实施充分结合,,,成功的推动了英国免疫计划的实施,,上千人因此受益。。英国免疫计划是世界上最重要的免疫接种计划之一,,获得了许多发达国家和发展中国家的认可。。David Salisbury教授是詹纳疫苗基金会主席、、萨宾疫苗研究所的董事会受托人。。。。同时,,,他还是世界卫生组织消灭脊髓灰质炎全球认证委员会主席。。。

      张敬仁
      张敬仁,

      张敬仁博士现任清华大学医学院教授,,,主要从事急性肺炎发病的分子机制的研究。。。张敬仁博士曾先后在中国农业大学兽医学院、、、、美国阿尔巴尼医学院 (Albany Medical College)、、、、中国科学院微生物研究所任职。。。张敬仁博士在美国得克萨斯大学医学中心(University of Texas Health Science Center-Houston)获微生物学与分子遗传学专业博士学位,,,并于美国圣祖德儿童医学研究所(St. Jude Children’s Research Hospital) 传染病学系从事博士后研究。。。。

      合规发展

      泰宇凯尚生物在打造卓越商誉过程中,,,始终恪守 “合规守法” 的信念。。。。

      无论现在还是将来,,诚信、、、、道德与合规都是泰宇凯尚生物维护公众信任、、尊重与认可,,,,业务可持续发展与取得成功的关键所在。。

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