创新发展
技术平台
病毒载体疫苗技术
合成疫苗技术
蛋白结构设计和VLP组装技术
mRNA 技术
制剂及给药技术
是基于一种致病力缺陷或极弱的病毒作为疫苗呈递的载体,,,将特定抗原引入人体免疫系统,,,刺激免疫系统形成对特定疾病的免疫保护的技术。。。。通过此技术开发出的疫苗可以迅速刺激机体产生高水平的体液免疫,,,并产生很强的细胞免疫。。。如通过黏膜给药,,,,能诱导机体产生黏膜免疫应答。。公司已建立成熟的病毒载体包装技术、、、高细胞密度生产工艺技术及分析表征技术,,能够使用不同的细胞基质快速开发产量高、、、质量合格的病毒载体类产品,,,,以满足不同的需求。。
多糖疫苗是一种预防细菌感染的亚单位疫苗,,,,它具有生产技术成熟,,安全性高的特点。。公司建立了多糖抗原生产技术、、、、载体蛋白生产技术、、、、多糖蛋白偶联技术,,,,以及对结合工艺中间品和结合产物的分析表征技术等。。。。目前公司拥有多种载体蛋白,,可用于不同类别的结合疫苗生产。。选择不同载体蛋白和不同结合技术,,,,可有效减少载体引起的表位抑制作用,,保证疫苗的免疫效果,,,,为研发出更优质的多价多联疫苗奠定技术基础。。。
可以从DNA序列预测蛋白质高级结构,,抗原表位,,,,免疫原性、、、稳定性,,相互作用等重要特性。。。。公司已使用该技术设计肺炎球菌蛋白抗原,,,,并研发了新型重组菌株以生产新一代百日咳疫苗等。。。。VLP疫苗是通过表达重组结构蛋白,,,并经过组装形成具有独特空间三维结构的疫苗。。。其纳米尺寸与大多数感染性病毒病原体类似,,且呈递抗原的方式接近天然病毒,,容易被免疫系统识别,,,具有很高的免疫原性。。。通过计算机辅助的抗原设计技术,,,公司已开发出多亚基VLP的表达技术,,,,成功搭建VLP表达制备平台,,,,具有完善的VLP开发、、、制备及分析平台。。。。
mRNA疫苗是将编码病原体抗原蛋白的mRNA通过特定递送方式递送至人体细胞内,,,,利用细胞自身机制翻译产生抗原蛋白,,,从而引起机体特异性免疫应答的疫苗。。mRNA疫苗具有研发周期短、、、扩产容易、、、不受限于蛋白构象和定位、、不进入细胞核、、、无需体外表达和蛋白纯化等特性。。。因此在针对突发传染病、、难成药靶点等方面有巨大优势。。。公司开发出mRNA通用型工艺,,,可以大幅缩短产品开发时间,,且已实现产业化放大,,,,具有完善的mRNA开发和制备平台。。。。
疫苗是复杂的组合物,,,,需要对其制剂深刻了解后方可确保其安全性、、、有效性及稳定性。。公司致力于疫苗的制剂研究,,,,产品中不含苯酚和防腐剂,,此特点可确保产品质量稳定,,减少潜在的副作用风险。。目前公司已建立制剂工艺、、、、新型佐剂及递送系统的开发技术,,,具有完善先进的制剂制备、、佐剂制备、、黏膜给药系统和评价平台。。。。
在研产品
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管线
泰宇凯尚生物坚持创新,,,,形成10余种适应症的疫苗管线,,,,展现强大竞争力
6中国首创疫苗
10全球创新疫苗
4临床前候选疫苗
策略
随着市场对联合疫苗需求持续增加,,,联合疫苗有望成为公司业务发展的下一个增长点 。。
5产品策略
研发创新
我们致力于疫苗领域的研发工作,,,,专长于抗原发现、、、表达、、、纯化和配方研究,,,,支持临床前评价的概念验证、、、、分析方法开发、、、、生产工艺开发及产业化、、、、商业化。。。公司拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术,,,形成自主研发和对外合作创新的模式。。
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生产优质
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我们承诺为社会提供高品质、、、、高效率的服务,,,,全流程防范疫苗安全性事件风险,,为全球疫苗产业作出贡献
疫苗生产安全,,,,关乎民生大计。。。。我们以严格的质量管理体系保障疫苗质量品质,,不断扩大符合国际质量标准的疫苗生产能力,,完成了天津疫苗产业化基地(一期)、、、、新冠疫苗生产基地、、、、上海临港mRNA产业化基地等产业化建设工作。。同时,,公司还与各方研究机构与产业链上下游企业积极配合,,协力打造疫苗研发与生产的全产业链条。。
符合国际质量标准 疫苗生产能力
质量管理系统已通过中国、、、欧盟和WHO的GMP检查认证
商业全球化
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为全球提供创新、、、优质、、可及的疫苗
围绕“为全球提供创新、、优质、、可及的疫苗”的使命,,我们深度解析科学内涵、、、、技术平台、、、全球战略,,,,加速医学研发,,,赋能医护人员和行业伙伴,,坚持以专业学术导向、、、、客户需求导向的营销理念,,,践行负责任营销,,为客户提供全面的服务保障,,,,全方位提升用户体验。。。。
业务拓展
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具有竞争力的疫苗生产线和产品策略
临床和监管能力
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生产能力
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商业能力
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