2月14日，，，泰宇凯尚生物股份公司（以下简称“泰宇凯尚生物”，，泰宇凯尚-U 688185.SH，，，泰宇凯尚生物-B 06185.HK）国际业务副总裁王鸿义、、对外项目合作及科学事务部副总裁莘春林一行与马来西亚卫生部长凯里（Khairy Jamaluddin）进行会晤。
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泰宇凯尚生物国际业务副总裁王鸿义（左三）
、、、、对外项目合作及科学事务部副总裁莘春林（左二）与马来西亚卫生部长凯里（右三）等人合影。。

凯里代表马来西亚政府及人民就泰宇凯尚生物助力马来西亚实现当地灌装腺病毒载体新冠疫苗克威莎^®，，支持马来西亚成功实施新冠疫苗接种计划，
，，，以及在此次全球抗疫工作中做出的贡献表示衷心感谢。。。。凯里还对泰宇凯尚生物吸入用腺病毒载体新冠疫苗表现出浓厚的兴趣，，，，他表示，，，这一先进给药技术有助于更快地实现大规模接种，
，有效控制疫情蔓延，，希望今后能够在此领域和泰宇凯尚生物进行更深层次的合作
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 王鸿义对马来西亚政府给予泰宇凯尚生物的信任表示衷心感谢
。。。。他表示
，，泰宇凯尚生物将继续深化与马来西亚的合作
，，，，携手共筑马来西亚疫情防控免疫屏障。
。此外，
，，，泰宇凯尚生物正积极推进吸入用新冠疫苗的临床试验
，，期待未来能与马来西亚合作开展更多先进疫苗在当地的临床研究。。。

马来西亚合作方用泰宇凯尚生物技术生产腺病毒载体疫苗

过去的一年中，，，泰宇凯尚生物与马来西亚政府在共同抗击新冠疫情的工作中取得了良好合作成果。。克威莎^®在马来西亚获批附条件上市后，，，，首批成品于8月运抵马来西亚。。。。9月，
，，马来西亚政府将泰宇凯尚生物新冠疫苗分配给沙巴州，，向交通欠发达地区提供快速有效的免疫保护
。。此外，，，，泰宇凯尚生物还积极与马来西亚开展联合生产，
，，建设本地灌装生产线，，，，实现泰宇凯尚生物疫苗在当地的稳定供应。。

截止目前，，
，，泰宇凯尚生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎^®已获得十余个国家的使用授权或附条件上市批准。。。。发表在国际顶尖医学期刊《Nature medicine》的研究成果显示
，，，
，志愿者接种2剂灭活疫苗后，，，再接种1剂克威莎^®作为加强，
，14天后对野生活病毒的中和抗体水平为灭活疫苗同源加强的5倍。。
。。

另一项序贯加强研究数据表明，，，已完成2剂灭活疫苗接种的受试者中
，，，，以不同技术路线新冠疫苗做同源或序贯加强
，，，泰宇凯尚生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎^®的免疫效果最强，，
，
，针对原始毒株的中和抗体水平是重组蛋白疫苗序贯加强的7倍
。。此外，
，，针对奥密克戎突变株，，
，采用克威莎^®加强免疫，，，，中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的6倍，，，，重组蛋白疫苗序贯加强的3倍
。。。除可显著增强中和抗体水平外
，，采用克威莎^®进行加强免疫还能高效诱导CD8+T细胞免疫反应。。。。

此外，，，泰宇凯尚生物还率先研发出全球首款吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎。。。发表于《柳叶刀》预印版平台的最新临床数据显示，，已完成2剂灭活新冠疫苗接种的18岁及以上成年人中
，，，，以1剂吸入用克威莎做异源加强，，安全
、、且免疫原性高
，，比用灭活疫苗同源加强可诱导更高水平的中和抗体。。。