5月20日
，，，泰宇凯尚生物股份公司（以下简称“泰宇凯尚生物”
，，
，，泰宇凯尚688185.SH，，，泰宇凯尚生物-B 06185.HK）在国际顶尖医学期刊《The Lancet Respiratory Medicine》发表题为《Safety and immunogenicity of heterologous boost immunisation with an orally administered aerosolised Ad5-nCoV after two-dose priming with an inactivated SARS-CoV-2 vaccine in Chinese adults: a randomised, open-label, single-centre trial》的研究论文。。

研究表明，，泰宇凯尚生物吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎（以下简称“吸入用克威莎”）仅需肌注剂型的1/5或2/5即可产生高于肌肉注射的中和抗体水平，，
，不仅可激发体液及细胞免疫，，
，，还可高效诱导黏膜免疫，，
，
，以达到三重全面保护，，同时具有安全有效、、无痛便捷、、、、可及性更高等独特优势，，，或为高效序贯加强的优先选择。。。

该随机、
、、平行对照的临床研究将招募的420名18岁及以上已完成2剂灭活疫苗受试者随机分配为三组，
，
，每组140人，，分别以低剂量吸入用克威莎（0.1ml）
、、、、高剂量吸入用克威莎（0.2ml）以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫。。

研究结果显示，，序贯加强吸入用克威莎安全性良好，
，，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强。。。加强接种后28天内，
，，吸入组无严重不良反应发生
，
，不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生，，
，吸入剂型的安全性得到了充分验证。。。

此外，，，泰宇凯尚生物吸入用克威莎还可高效诱导黏膜免疫。。。。加强免疫后28天内，
，受试者血清中RBD特异性IgA结合抗体水平结果显示，，，，序贯加强吸入用新冠疫苗 IgA水平显著高于灭活疫苗同源加强（低剂量组GMT：114.3，，，高剂量组GMT：116.3
，，灭活同源加强组GMT
：11.2）。。
。。

相较于灭活同源加强组，
，
，，吸入序贯组可显著诱导Th1型的细胞免疫反应
，，，，而性别、、、年龄等因素对细胞免疫反应无影响。。。加强免疫后7天
，，即可检测到显著增加的新冠病毒刺突蛋白特异性的IFN-γ和IL-2的酶联免疫斑点反应。。。。吸入低剂量组和高剂量组诱导出的INFγ和IL-2表达水平分别是灭活同源加强组的6-10倍和4-5倍
。。。