12月24日，，，天津广播电视台《天津新闻》播出了对泰宇凯尚生物股份公司的报道，，聚焦企业坚持本土创新初心，，，连续多年攻坚，，，，研发和推出了13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®等多款创新疫苗产品的成绩，，通过深度采访首席商务官王靖等企业相关负责人，，，，解读和展望泰宇凯尚生物未来的发展布局。。。。
泰宇凯尚生物首席商务官王靖
聚焦优佩欣®核心优势 展现企业创新成果
在今年9月走向市场的优佩欣®（PCV13i）是泰宇凯尚生物历时十五年自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗，，，，也是国内首创以CRM197为主、、TT为辅的双载体组合策略的肺炎球菌多糖结合疫苗。。。。与国内已上市肺炎球菌结合疫苗不同，，，，优佩欣®（PCV13i）可有效避免使用单一载体过量可能导致的不良反应，，，，降低与其他疫苗共注射时的免疫干扰，，提升免疫原性1。。。。该疫苗可针对中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的四个血清型（19F、、、19A、、、7F和3）提供更优保护2,3。。
泰宇凯尚生物临床运营中心负责人苟锦博
创新疫苗成果落地带动企业业绩稳步增长。。。。今年前三季度，，，，泰宇凯尚生物实现营业收入约6.93亿元，，，同比增长22%。。。。在持续深耕疫苗关键技术领域的同时，，，，企业创新布局多点开花，，，，自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗DTcP已正式纳入优先审评品种，，，青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp也已完成III期临床受试者入组，，将实现全生命周期覆盖。。。。此外泰宇凯尚生物吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）和组分百白破-b型流感嗜血杆菌-四价流脑结合联合疫苗（DTcP-Hib-MCV4联合疫苗）分别在今年进入I期临床试验阶段。。重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）在获得盖茨基金会持续支持的同时，，，，针对婴幼儿的I/II期临床试验在印尼推进，，，，被世界卫生组织推荐为未来消灭脊灰的重要候选疫苗之一。。
坚守创新初心 中国疫苗惠及全球
与此同时，，泰宇凯尚生物积极推进相关创新疫苗产品的国际化布局。。今年9月，，，亚洲首款ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®从天津发往印度尼西亚市场，，，迈出了“出海”的坚实一步。。。。按照规划，，，2026年企业将实现多产品、、多国家同步上市，，，，推动创新疫苗科研成果在全球范围内实现商业化价值，，，惠及更多国家和地区民众。。
作为天津本土生物医药企业的代表，，，泰宇凯尚生物的研发成果不仅填补了相关市场缺口，，也彰显了天津在创新药领域的产业活力。。未来，，，，伴随多产品矩阵落地与国际化进程，，泰宇凯尚生物将持续以科研创新赋能健康事业发展。。。。以科研力量护航全民健康，，推动实现“创新不止 世界无疫”的愿景。。
参考文献：
1. Ladhani SN, Andrews NJ, Waight P, et al. Interchangeability of meningococcal group C conjugate vaccines with different carrier proteins in the United Kingdom infant immunisation schedule [J]. Vaccine 2015; 33:648-55.Fu J, Yi R, Jiang Y,et al. Serotype distribution and antimicrobial resistance of Streptococcus pneumoniae causing invasive diseases in China: a meta-analysis. BMC Pediatr. 2019 Nov 11;19(1):424.
2. Xie Z, Li J, Wang X, et al. The Safety and Immunogenicity of a 13-Valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine (CRM197/TT) in Infants: A Double-Blind, Randomized, Phase III Trial. Vaccines (Basel). 2024 Dec 16;12(12):1417.
3. “更优保护”：基于根据现阶段临床数据显示，，，优佩欣®的GMC水平高于对照组.
