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      业务拓展
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      临床和监管能力
      临床试验运营经验：共开展数十项临床试验
      注册与监管事务方面专长：截至2023年，，，，在中国大陆、、、香港、、加拿大、、、、匈牙利、、、阿联酋、、、厄瓜多尔、、墨西哥、、、、阿根廷、、、智利、、、巴西、、俄罗斯、、马来西亚、、印度尼西亚、、、巴基斯坦、、吉尔吉斯斯坦等地获得数十项监管批准
      生产能力
      质量管理体系获得中国和欧盟GMP认证
      符合国际标准，，包括WHO/USFDA/EU/NMPA的法规和指南
      商业能力
      一站式疫苗供应与服务
      构建新的速度和能力加速疫苗获取和商业扩张
      • 创新的商业模式
      • 渠道覆盖广泛
      • 市场准入高效
      • 已上市产品市场占有率高
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