泰宇凯尚生物

为全球提供创新、、、优质、、、可及的疫苗

我们深度解析科学内涵、、、、技术平台、、全球战略，，加速医学研发，，赋能医护人员和行业伙伴，，，，坚持以专业学术导向、、客户需求导向的营销理念，，，践行负责任营销，，为客户提供全面的服务保障，，，全方位提升用户体验。。。

全球疫苗领航者：智能化冷链布局，，，引领高质量疫苗商业化新纪元: 我们依托商业运营中心，，，不断扩大销售团队，，搭建高效冷链物流供货商网络，，，推进产品商业化进程，，，，并在瑞士、、、、上海、、北京设立分办公室，，，为全球提供高质量的疫苗产品。。。建有智能立体化冷库，，，总储存量1万托盘，，约合1.5亿西林瓶小盒疫苗，，，，全部实现自动化，，，，配有WMS仓储管理系统。。

深耕中国：学术驱动，，，构建专业疫苗销售网络: 建立覆盖中国的销售网络，，，专业销售团队具有较强的学术背景与实力。。。。通过参加中华预防医学会、、、中国疫苗行业协会等第三方学会或协会组织的学术活动，，，不断推广传递学术观点和产品信息。。。

顺应“一带一路”，，荣获AEO高级认证，，，筑牢进出口贸易风控新标杆: 我们紧跟国家“一带一路”倡议的步伐，，，不断加强与海关的沟通互动，，积极学习海关最新政策，，，，按照《海关认证企业标准》的要求在公司风险和运营方面进行严格管理与监控，，，持续完善公司进出口贸易风控管理体系，，，于 2021 年顺利获得 AEO 高级认证企业证书，，大幅度提高公司进出口贸易的通关效率，，，有效规避国际经营环境波动的风险。。。。

建立清真产品保证体系，，，，确保清真产品符合要求: 为了满足不同文化和宗教背景消费者的需求，，我们建立了全面的清真产品保证体系，，，确保我们的清真疫苗以一贯的高标准和可持续的方式生产，，，，严格遵循清真规范。。。我们生产的清真疫苗将不仅满足穆斯林消费者的需求，，也将赢得包括他们在内的广大消费者的信赖与认可，，，以进一步彰显了我们在为全球提供创新、、、、优质、、、、可及疫苗方面的坚定承诺。。

共筑全球免疫防线

面对新冠疫情的全球肆虐，，我们深入到疫情严重的国家和地区，，，，结合国内的疫苗研发技术与当地实际情况，，，，帮助当地科研人员进行新冠疫苗临床研究实验，，，，有效帮助所在地区抗击新冠疫情。。泰宇凯尚生物将继续携手各方伙伴，，，共同助力新冠疫苗在全球的公平分配，，，积极为完善全球公共卫生体系做出努力。。。。

亚洲

印度尼西亚：克威莎^®及克威莎^®雾优^®获得印尼正式注册审批，，克威莎获印尼清真认证，，，，克威莎^®雾优^®获得印尼食品药品管理局签发的紧急使用许可；与印尼生物制药公司 Etana 签订吸入用结核病疫苗的中印尼三方合作协议；

马来西亚：建立疫苗生产基地，，，实现本土化生产，，，克威莎^®可作为通用型加强针在当地使用，，克威莎^®雾优^®获得马来西亚临床试验许可，，，，泰宇凯尚生物代表中国与马来西亚开展更加深入的疫苗合作，，，，与 Solution GroupBerhad 订立股份认购协议；

巴基斯坦：克威莎^®获得紧急使用授权，，，，建立疫苗生产基地，，实现本土化生产；

吉尔吉斯斯坦：克威莎^®获得紧急使用授权；

阿拉伯联合酋长国：克威莎^®获得紧急使用授权；

沙特阿拉伯：与药品制造公司 SPIMACO 签署创新疫苗合作协议；

欧洲

爱尔兰：与爱尔兰Aerogen公司建立开发和商业供应伙伴关系，，利用其专有的振动网筛气溶胶给药技术开发的专有设备，，将泰宇凯尚生物重组新型冠状病毒疫苗雾化成微小颗粒，，，，通过吸入方式进入呼吸道和肺部，，，，从而激发黏膜免疫、、、、体液免疫和细胞免疫三重保护。。。。

匈牙利：获得重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）欧盟 GMP 证书，，，并在当地获得紧急使用授权。。。

瑞典：与阿斯利康瑞典签署产品供应合作框架协议。。

非洲

摩洛哥：克威莎^®雾优^®获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可

北美洲

北美洲

加拿大：重组带状疱疹疫苗获得加拿大卫生部临床试验申请的无异议函，，，I 期临床试验已启动并完成首例受试者入组。。

墨西哥：泰宇凯尚生物与墨西哥生产合作伙伴于2020年11月开展技术转移工作，，合作建立新冠疫苗本地灌装生产线，，，以满足墨西哥本地使用，，，成为该疫苗首条海外灌装生产线，，配合泰宇凯尚生产疫苗成品供应其他拉丁美洲国家。。这项合作实现了从疫苗临床试验到本地化生产，，，中墨抗疫合作取得新突破。。

南美洲

南美洲

阿根廷：Convidecia®获得紧急使用授权，，，并在阿根廷正式注册，，，，被推荐为异源加强剂

智利：Convidecia®获得紧急使用授权

厄瓜多尔：Convidecia®获得紧急使用授权

北美洲: 泰宇凯尚生物（加拿大）股份公司

天津: 泰宇凯尚生物股份公司

上海: 泰宇凯尚生物（上海）有限公司

北京: 泰宇凯尚生物股份公司北京办公室

香港: 泰宇凯尚生物（香港）有限公司

新加坡: 泰宇凯尚生物（新加坡）股份公司

大洋洲

大洋洲

澳大利亚：重组脊髓灰质炎疫苗在澳大利亚启动 I 期临床试验并完成首例受试者入组 , 本集团与比尔及梅琳达 ·盖茨基金会签署重组脊髓灰质炎疫苗项目资助协议，，，基金会将提供合计逾1700万美元以支持重组脊髓灰质炎疫苗，，，及包含其成分的联合疫苗的开发

药物警戒

我们秉承着"健康、、希望、、承诺"的理念，，，，致力于构建覆盖疫苗全生命周期的药物警戒体系，，，，以守护全民健康为己任。。。在疫苗研发阶段，，，，我们坚持以科学严谨的态度，，，通过严谨的临床试验，，，充分验证疫苗的安全性和有效性，，为每一支疫苗的上市提供强有力的科学依据。。。上市后，，，我们持续关注疫苗的安全性，，，，建立了敏锐、、高效的疑似预防接种异常反应监测体系，，，主动收集、、、、监测相关数据，，，，并借助先进的分析技术，，，，及时识别和评估潜在风险，，果断采取风险最小化措施，，最大程度地保障每一位受种者的安全与健康，，为构建人类健康贡献力量。。