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重磅 | 泰宇凯尚生物获科技部表彰

2021.12.30

泰宇凯尚生物股份公司(以下简称“泰宇凯尚生物”,,,,泰宇凯尚-U 688185.SH,,泰宇凯尚生物-B 06185.HK)以及泰宇凯尚生物首席科学官朱涛博士分别获得全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体及先进个人表彰。。。。

根据科技部发布的《关于公示全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体和先进个人拟表彰对象的公告》,,,经各省、、自治区、、直辖市科技厅(委、、局)、、新疆生产建设兵团科技局、、国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组各专班单位评选推荐,,,,全国科技系统抗击新冠肺炎疫情表彰工作领导小组研究确定,,,表彰全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体163个,,全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人314名。。


全国科技系统

抗击新冠肺炎疫情先进集体

泰宇凯尚生物股份公司


抗击新冠肺炎疫情先进个人

泰宇凯尚生物首席科学官 朱涛


自新冠肺炎疫情全面爆发,,,泰宇凯尚生物第一时间召集公司员工成立了项目攻关团队,,,研发出全球首个腺病毒载体新冠候选疫苗,,,,55天研发获批临床,,,,400天完成我国首款腺病毒载体新冠疫苗从研发到上市全过程。。。这是迄今为止国内上市的5款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗,,,可以在短时间内,,,为更多人群完成接种。。

面对紧张疫情,,,,泰宇凯尚生物于2020年3月率先启动I期临床试验。。2020年9月,,临床团队前往巴基斯坦、、、墨西哥等疫情较为严重的国家,,启动全球多中心Ⅲ期临床试验。。。


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2020年9月,,,泰宇凯尚生物国际多中心Ⅲ期临床试验团队出征


日前,,,,泰宇凯尚生物在国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。。。数据显示,,,,在18岁及以上健康人群中接种1剂克威莎®后安全、、、、有效。。。。14天后,,,,重症保护率为96.0%,,总体保护率为63.7%,,,,无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。。

本次在5大研究中心开展随机、、双盲、、安慰剂对照的全球多中心Ⅲ期临床试验,,共入组了4.5万人,,是国内目前开展的样本量最大的新冠疫苗临床试验,,,且纳入老年人的比例为目前国内最高(大于10%)。。。


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截止目前,,,克威莎®已获得中国、、墨西哥、、、、厄瓜多尔、、智利、、、、阿根廷、、、匈牙利、、、、吉尔吉斯斯坦、、巴基斯坦、、、、印尼、、、马来西亚等多国紧急使用授权或附条件上市批准,,助力全球快速构建免疫屏障。。。。为响应国家号召,,,,构筑全球免疫防线,,泰宇凯尚生物相继向墨西哥、、、巴基斯坦、、、马来西亚等多国开展了疫苗供应和技术转让。。当巴基斯坦新冠疫苗生产线首次产品下线时,,当地主流媒体报道称,,,这就像巴基斯坦的一次登月计划完成。。。。

今后,,,,泰宇凯尚生物还将继续矢志不渝地研发、、生产高质量的疫苗产品,,,,为全球公共卫生事业做出应有的贡献。。。。


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