12月26-27日，，第四届中国生物制品质量控制大会在天津召开。。。。国家卫生健康委副主任曹雪涛、、、天津市副市长谢元、、、国家药监局副局长黄果出席会议并致辞。。。
泰宇凯尚生物首席科学官朱涛博士受邀出席并作专题报告，，，介绍公司组分百白破及其联合疫苗开发技术挑战，，，同国内外药品监管机构、、生物制品药学专家、、学术界企业界学者及专家进行学术交流，，，分享生物制品技术进展。。。
朱涛博士指出，，组分百白破是联合疫苗开发的核心基础。。。泰宇凯尚生物聚焦于组分百白破疫苗的研发，，通过质量源于设计的理念，，，优化生产工艺，，成功开发出组分百白破疫苗，，，并在临床试验中展现出良好的免疫原性和安全性。。。。
日前，，，，泰宇凯尚生物研发的吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（以下简称“青少年及成人用Tdcp”）正式启动II/III期临床试验，，并完成II期临床首例受试者入组。。
青少年及成人用Tdcp适用于6岁及以上人群，，为青少年及成人的百白破加强疫苗，，，主要发达国家已将该疫苗纳入常规的疫苗接种计划，，，，但国内暂无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗，，，，该产品若成功上市，，，将填补国内市场空白。。。。
此外，，，朱涛博士还与参会者共同探讨包括立法与监管、、、免疫接种计划设计、、、、疫苗意识等议题。。。。
第四届中国生物制品质量控制大会全面贯彻党的二十届三中全会“健全支持创新药和医疗器械发展机制”的决策部署，，，，发展生物医药产业这个关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，，，，坚决以人民健康为中心、、以临床需求为导向，，，持续深化审评审批制度改革，，，强化法治保障，，，，推进国际合作，，完善监管体系，，，加快创新科技转化和产品上市，，为推进健康中国建设的发展战略，，，，持续提升人民健康水平作出贡献。。。。
未来，，泰宇凯尚生物也将继续以科技创新为引领，，共同推动疫苗技术的创新与发展，，努力为全国生物制品行业科技进步作贡献。。。。
