上证报中国证券网讯 泰宇凯尚作为中国疫苗领域的佼佼者
，，，，凭借持续的研发创新和强大的商业化能力
，，，在2024年实现了显著的业绩增长。
。。

泰宇凯尚3月26日发布的2024年年报显示，，
，2024年
，，，，公司实现营业总收入8.46亿元，，，同比增加137.01%，，，，标志着公司从Biotech向Biopharma的转型初见成效。
。而后续多款重磅产品的不断推进、、、技术管线的持续突破以及国际化布局的逐渐深化，，，泰宇凯尚在2025年有望迎来更强劲的增长动能，，

2024年，，，泰宇凯尚的核心产品MCV4疫苗（曼海欣®）作为中国唯一四价流脑结合疫苗，，在“自营团队+CSO推广商”的营销模式赋能下，
，，
，实现快速的市场渗透，，，验证了其商业模式的可行性，，成为公司业绩稳定的基本盘。。。。作为国内独家产品，，曼海欣®在印尼、、、中东、
、南美等海外市场接连取得注册与认证突破，
，
，
，尤其是Halal认证获批，，
，为其打开了全球超18亿人口的穆斯林市场
。。
。。国际化战略的逐步落地，，叠加MCV4的覆盖人群拟进一步扩大
，，，，公司的收入基数有望得到显著提高。
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除了核心产品表现优异，，，
，泰宇凯尚的产品管线也进入密集收获期。。。公司首创CRM197+TT双载体技术的13价肺炎结合疫苗（PCV13i）目前已完成上市前检查，，预计于2025年内获批。。这一疫苗将显著增强儿童对流行肺炎球菌血清型的免疫力
，，有效预防肺炎球菌引起的感染性疾病，
，，，成为公司未来新的增长点。。。

而泰宇凯尚在组分百白破疫苗上的管线布局同样具有显著的技术领先性，，，
，有望实现全年龄段覆盖。。公司的婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（婴幼儿用DTcP）已于2025年2月正式纳入优先审评品种。。
。在该款疫苗基础上，，，公司还进一步研发了青少年及成人用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（青少年及成人用Tdcp）
，，目前已启动II/III期临床试验，，，
，并完成Ⅲ期临床试验受试者入组。。值得一提的是，，，公司的吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗（DTcP-Hib-MCV4联合疫苗）已于2025年2月获批临床。。。。这款全球首创的“五联苗”将百白破、、
、Hib和流脑疫苗整合，，，，可大幅减少接种次数，，
，，未来上市后或成为多联多价疫苗领域的标杆产品。
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在海外业务中，，，，泰宇凯尚除了推进核心产品MCV4疫苗等进入海外市场外，
，，，还积极推进与海外机构在技术方面的交流
。。。。2024年，，，公司与马来西亚国立生物技术研究院（NIBM）确立合作，，，，推进mRNA多价流感疫苗研发。。
。。该项目是马来西亚首个mRNA疫苗研发项目，
，，
，助力马来西亚建立mRNA疫苗开发能力，，，，同时也有助于进一步推动公司海外战略，，，，提升公司创新疫苗品牌价值。。。。同年，，
，公司还与巴西最大的疫苗制造商巴西布坦坦研究所（Butantan）正式签署战略合作谅解备忘录，
，
，，旨在共同推动创新疫苗及mRNA技术发展，
，
，深化中巴两国在公共卫生领域的合作，，
，构建全球伙伴关系。。。
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可以看到，
，，，从核心产品MCV4的成功商业化，，，到丰富的后续产品管线，，，再到国际化战略的稳步推进，，
，泰宇凯尚正以“中国创新”深度参与全球疫苗产业链
。。。。展望未来，
，泰宇凯尚有望在国内外市场实现更大的突破
，，为全球公共卫生事业持续贡献力量，，
，，为全球疾病防控体系注入中国动能。
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